土耳其生技製藥市場及政策

土耳其生技製藥市場及政策

2017-11-15 14:05 台灣食品暨製藥機械工業同業公會

2017/11/13 撰稿人:經濟部 / 駐土耳其代表處經濟組
土國自1950-72年開始出現小型藥廠製造活動,並有外資之參與,產量逐漸增加,開啟該國藥品業之製造期。1984年土國通過藥品優良製造規範(GMP)認證,至今本國藥廠之製造標準已得到如美國、德國、丹麥、英國、日本及海灣國家相關單位的承認。

自2000年初起,土國產業發展目光逐漸轉移至生技(biotech)領域,學術及科學研究機構開始大量出現生技相關論文,包括製藥、農業及產業應用等領域。

2016年美國SAW(Scientific American Worldview)評比指出,土生技業於評比的54名國家中名列46,生產力、勞工及產業政策制定等項目獲得評分較高,而生技專利僅有少數應用於醫療產業。與歐美先進國家相比,土耳其的生技產業仍在處於發展的初期,但外界認為土耳其具有發展潛力,國內大專院校對生技領域的學門課程近年持續增加,生物技術在醫學及醫藥的應用亦有增加趨勢。

過去10年土國經濟成長有成,人民對醫療保健意識提高,民間之醫療保險業務亦隨之增長,輔以土耳其政府鼓勵研發及投入大量獎勵措施的影響,土國生技製藥的研發活動增加,如生物仿製藥(biosimilar)和生物分子(bio-betters)等,亦有不少公司投資大量資本與亞太地區已有產品製造線的公司合作,拓展銷售市場。

受人口成長、都市化等因素,以及土國患糖尿病、心臟疾病、癌症及老年痴呆等疾病人口增長,土國政府2015年健康醫療支出為390億美元,佔GDP5.5%,預估2020年醫療支出將高達509億美元。土國公部門為醫療市場之主要採購方,私部門醫療支出亦呈逐年增加。

根據土國政府製藥產業發展計畫,土國健康部藥品及醫療器材局(TITCK)將全國製藥目標量列為能提供本地藥品需求之60%,為達此目標,加強研發活動及吸引外資以助技術升級為不可或缺之策略。