土耳其生技制药市场及政策

土耳其生技制药市场及政策

2017-11-15 14:05 台灣食品暨製藥機械工業同業公會

2017/11/13 撰稿人:经济部/ 驻土耳其代表处经济组
土国自1950-72年开始出现小型药厂制造活动,并有外资之参与,产量逐渐增加,开启该国药品业之制造期。 1984年土国通过药品优良制造规范(GMP)认证,至今本国药厂之制造标准已得到如美国、德国、丹麦、英国、日本及海湾国家相关单位的承认。

自2000年初起,土国产业发展目光逐渐转移至生技(biotech)领域,学术及科学研究机构开始大量出现生技相关论文,包括制药、农业及产业应用等领域。

2016年美国SAW(Scientific American Worldview)评比指出,土生技业于评比的54名国家中名列46,生产力、劳工及产业政策制定等项目获得评分较高,而生技专利仅有少数应用于医疗产业。 与欧美先进国家相比,土耳其的生技产业仍在处于发展的初期,但外界认为土耳其具有发展潜力,国内大专院校对生技领域的学门课程近年持续增加,生物技术在医学及医药的应用亦有增加趋势。

过去10年土国经济成长有成,人民对医疗保健意识提高,民间之医疗保险业务亦随之增长,辅以土耳其政府鼓励研发及投入大量奖励措施的影响,土国生技制药的研发活动增加,如生物仿制药(biosimilar)和生物分子(bio-betters)等,亦有不少公司投资大量资本与亚太地区已有产品制造线的公司合作,拓展销售市场。

受人口成长、都市化等因素,以及土国患糖尿病、心脏疾病、癌症及老年痴呆等疾病人口增长,土国政府2015年健康医疗支出为390亿美元,占GDP5.5%,预估2020年医疗支出将高达509亿美元。 土国公部门为医疗市场之主要采购方,私部门医疗支出亦呈逐年增加。

根据土国政府制药产业发展计画,土国健康部药品及医疗器材局(TITCK)将全国制药目标量列为能提供本地药品需求之60%,为达此目标,加强研发活动及吸引外资以助技术升级为不可或缺之策略。